baneri i faqes

Fludarabina | 21679-14-1

Fludarabina | 21679-14-1


  • Emri i produktit:Fludarabina
  • Emra të tjerë: /
  • Kategoria:Farmaceutike - API-API për njeriun
  • Nr CAS:21679-14-1
  • EINECS:244-525-5
  • Pamja:Pluhur kristalor i bardhë
  • Formula molekulare: /
  • Emri i markës:Colorcom
  • Jetëgjatësia:2 vjet
  • Vendi i origjinës:Zhejiang, Kinë
  • Detajet e produktit

    Etiketat e produktit

    Përshkrimi i produktit

    Fludarabina është një medikament kimioterapie që përdoret kryesisht në trajtimin e disa llojeve të kancerit, veçanërisht të tumoreve malinje hematologjike. Këtu është një përmbledhje:

    Mekanizmi i veprimit: Fludarabina është një analog nukleozid që ndërhyn në sintezën e ADN-së dhe ARN-së. Ai pengon polimerazën e ADN-së, primazën e ADN-së dhe enzimat e ligazës së ADN-së, duke çuar në thyerjen e vargut të ADN-së dhe frenimin e mekanizmave të riparimit të ADN-së. Ky ndërprerje e sintezës së ADN-së në fund të fundit shkakton apoptozën (vdekjen e programuar të qelizave) në qelizat që ndahen me shpejtësi, duke përfshirë qelizat e kancerit.

    Indikacionet: Fludarabina përdoret zakonisht në trajtimin e leuçemisë limfocitare kronike (CLL), si dhe të sëmundjeve të tjera malinje hematologjike si limfoma jo-Hodgkin indolente dhe limfoma e qelizave të mantelit. Mund të përdoret gjithashtu në raste të caktuara të leuçemisë akute mieloide (AML).

    Administrimi: Fludarabina zakonisht administrohet në mënyrë intravenoze (IV) në një mjedis klinik, megjithëse mund të jepet edhe nga goja në disa raste. Doza dhe orari i administrimit varen nga kanceri specifik që trajtohet, si dhe nga shëndeti i përgjithshëm i pacientit dhe përgjigja ndaj trajtimit.

    Efektet anësore: Efektet anësore të zakonshme të fludarabinës përfshijnë shtypjen e palcës së eshtrave (që çon në neutropeni, anemi dhe trombocitopeni), nauze, të vjella, diarre, ethe, lodhje dhe rritje të ndjeshmërisë ndaj infeksioneve. Gjithashtu mund të shkaktojë efekte anësore më të rënda si neurotoksiciteti, hepatotoksiciteti dhe toksiciteti pulmonar në disa raste.

    Masat paraprake: Fludarabina është kundërindikuar te pacientët me shtypje të rëndë të palcës kockore ose me funksion të dëmtuar të veshkave. Duhet të përdoret me kujdes në pacientët me sëmundje para-ekzistuese të mëlçisë ose veshkave, si dhe në gratë shtatzëna ose gjidhënëse për shkak të potencialit të dëmtimit të fetusit ose foshnjës.

    Ndërveprimet e barnave: Fludarabina mund të ndërveprojë me medikamente të tjera, veçanërisht ato që ndikojnë në funksionin e palcës së eshtrave ose funksionin e veshkave. Është e rëndësishme që ofruesit e kujdesit shëndetësor të rishikojnë me kujdes listën e barnave të pacientit dhe të monitorojnë për ndërveprimet e mundshme të barnave.

    Monitorimi: Monitorimi i rregullt i numërimit të gjakut dhe funksionit të veshkave është thelbësor gjatë trajtimit me fludarabine për të vlerësuar shenjat e shtypjes së palcës kockore ose efekte të tjera anësore. Mund të jetë e nevojshme rregullimi i dozës bazuar në këto parametra monitorues.

    Paketa

    25 kg/çantë ose sipas dëshirës tuaj.

    Magazinimi

    Ruani në një vend të ajrosur dhe të thatë.

    Standardi Ekzekutiv

    Standardi Ndërkombëtar.


  • E mëparshme:
  • Tjetër: